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中文摘要：
运用同源序列克隆和RACE技术，以2个策略克隆甜菜NR基因，并将克隆到的NR基因编码蛋白的氨基酸序列与获得的纯化NR蛋白N端氨基酸序列比对，证实克隆到的基因为编码目的NR蛋白的基因。互联网检索表明，属首次克隆甜菜全长NR基因序列，可为氮素高效利用的基因操作提供分子生物学方面的理论依据。探讨编码NR的基因特性及其表达与调控，并对NR基因表达及环境因子对表达影响的机制提出分子生物学解释，可打破当前孤立研究基因调节和酶活性的局面，在作物栽培、营养生理和分子生物学交叉点上获取新知识，形成我国在甜菜这一领域的一定优势，对丰富作物科学理论有很大的学术价值。可为品种资源鉴定和利用、制定施肥措施服务，对改善与防止农业施肥中硝酸盐给地下水带来的严重污染具有重要生态意义。同时，研究抑、促NR活性的调控途径与方法使甜菜丰产高糖，仅按黑龙江省每年种植30万公顷甜菜考虑，应用前景十分广阔。
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