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中文摘要：
基因多态性是某些疾病发生和导致药物反应差异的主要原因。使用PCR-RFLP查明中国汉族地区2型糖尿病患者中脂联素基因-11377 G﹥C及45G﹥T的分布频率显著高于正常健康人群，SNP-11377及SNP45位点形成的基因型和单倍体与长期服用罗格列酮所致药物反应个体差异相关。2型糖尿病患者中leptin 基因G-2548A位的基因型与某些脂肪细胞因子存在相关性。TNF-α基因G-308A位基因型与BMI、FBG、PBG存在一定相关性。UCP2 -866 G/A突变基因与2型糖尿病患者PINS、LDL-c浓度有一定相关性。PGC-1482Ser等位基因频率在糖尿病患者及其健康对照人群中存在显著性差异。对中国健康汉人RBP-4基因- 803（G/A）和-179（T/G）突变与胰岛素抵抗和2型糖尿病密切相关。RBP-4 SNP -803GG等位基因者对罗格列酮反应较好。首次发现β3肾上腺素受体第一号外显子的两个新的遗传多态，并证明与2型糖尿病的发生发展相关。细胞水平阐明PPAR-γ2受体的激动可以下调β3-AR蛋白表达水平。该创新性研究为2型糖尿病的个体化治疗提供实验依据。
结论摘要：
英文主题词gene polymorphism; type 2 diabetes;Thiazolidinedione; ADRB3; adipocytic factor
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