中文摘要：

本项目试图建立水牛单核-巨噬细胞系并进行鉴定，以了解所建立细胞系的生物学特性；同时研究大片吸虫(F. gigantica)分泌排泄产物(FgESP)及其它刺激原协同刺激细胞系产生细胞因子和一氧化氮（NO）产物的情况，以深入了解大片吸虫功能分子对细胞系功能的调节作用。研究结果表明，已有对小鼠等来源的巨噬细胞培养成熟方法和培养基对水牛并不适用。项目初步建立了水牛巨噬细胞的分离培养方法并对细胞特性进行了鉴定。由于水牛巨噬细胞具独特的性质，通过优化培养基和培养方法，最长可培养成活30天。研究虽未获水牛巨噬细胞系，但利用分离到的巨噬细胞与大片吸虫分泌排泄产物及其它刺激原如细菌脂多糖（LPS）相互作用，结果显示低浓度FgESP（0.1,1μg/mL）与LPS联合作用刺激培养细胞分泌NO的量明显低于LPS（0.1μg/mL）的单独作用，说明FgESP有抑制活化的单核-巨噬细胞分泌NO的功能，这也可能是水牛易感大片吸虫的原因。拥有水牛-单核巨噬细胞系可构建一个独特的、水平较高的细胞与分子免疫学研究平台，鉴于水牛单核-巨噬细胞难以培养，建议把建立水牛单核-巨噬细胞系作为一个长期的研究战略目标。