中文摘要：

合成环戊二烯基多亚甲基取代的新型吡唑,通过KH脱氢或三烷基硅基化生成环戊二烯基-吡唑基混合配体的前体。配体前体与溴化镁、三氯化铝或镧系金属氯化物LnCl3反应分别生成拟"Cp2Mg"型和拟"Cp3M"型的金属配合物；与二溴化铁、四氯化钛等过渡金属卤化物反应分别生成拟二茂铁"Cp2Fe"型和拟"Cp2TiCl2"型或混合配体具有新奇配位模式,特别是混合配体中吡唑基呈现eta-5-配位的金属配合物。研究这些金属配合物的合成方法学和X-射线单晶晶体结构。项目的意义在于将等电子体吡唑基与环戊二烯基引入同一配体中,它们作为配体都可以表现出各自多变的配位模式。调变多亚甲基桥链的长短和吡唑基上的取代基,可能得到吡唑基和环戊二烯基都呈eta-5-配位的金属配合物，因此使新配体可以替代"Cp2"使用，还可能得到具有良好磁性或发光性能或可用于半导体材料掺杂的金属配合物。