中文摘要：

纯光学活性的仲醇是有机合成中最为重要的手性中间体之一，很多天然产物都含有手性醇的结构，因此，如何高选择性的合成各种纯光学活性仲醇具有非常重要的意义。通过廉价易得的消旋仲醇氧化动力学拆分制备是近年来发展的一种的方法；目前，此方法并不成熟，难于突破经典拆分50％收率的限制。本研究通过设计一种新型的不对称Tandem Catalysis反应新体系，将仲醇氧化动力学拆分反应与潜手性酮的不对称还原串联，使得

结论摘要：

纯光学活性的仲醇是有机合成中最为重要的手性中间体之一，很多天然产物都含有手性醇的结构，因此，如何高选择性的合成各种纯光学活性仲醇具有非常重要的意义。通过廉价易得的消旋仲醇氧化动力学拆分制备是近年来发展的一种的方法；目前，此方法并不成熟，难于突破经典拆分50％收率的限制。本研究通过设计一种新型的不对称Tandem Catalysis反应新体系，将仲醇氧化动力学拆分反应与潜手性酮的不对称还原串联，使得拆分反应生成的酮被原位还原成相应手性醇；通过上述反应，使消旋仲醇全部转化为单一构型手性仲醇，解决经典拆分50％收率的限制。