血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂通过肾素-血管紧张素系统(RAS),对减缓和抑制高血压具有重要作用。天然来源ACE抑制肽具有显著的降血压效果,但基于RAS,尤其是基于ACE2-Ang(1-7)-Mas路径的降血压调控机制尚不清楚。申请人前期研究首次从螺旋藻中纯化获得高活性的ACE抑制肽IQP和VEP,在原发性高血压大鼠(SHR)体内具有显著的24 h和1 wk降血压效果,其作用与对RAS系统的表达调控有关。在前期工作基础上,本项目拟以SHR和正常血压Wistar大鼠为模型,监测螺旋藻源活性肽IQP、VEP及酶解混合肽的长期(12 wk)降血压效果,以及停止饮服活性肽4 wk中的血压变化,研究对RAS系统主要因子,尤其是ACE2-Ang(1-7)-Mas路径在血浆、肾脏、心脏组织中的表达调控作用,及其与ACE-Ang Ⅱ-AT1路径的平衡关系,为高血压防治和相关降血压营养制品开发奠定基础。
英文主题词Spirulina platensis;hypertension;renin-angiotensin system;bioactive peptides;ACE2-Ang-(1-7)-Mas axis