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CD4+CD25+ Treg细胞与OLP免疫机制关系的应用基础研究
  • 项目名称:CD4+CD25+ Treg细胞与OLP免疫机制关系的应用基础研究
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30672317
  • 申请代码:H1405
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2007-01-01-2009-12-31
  • 项目负责人:程斌
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:中山大学
  • 批准年度:2006
中文摘要:

本项目开展的研究内容和结果主要是 1、OLP患者CD4+CD25+ Treg细胞的定量研究。通过对OLP病损CD4+CD25+Treg细胞定量检测、患者治疗前后外周血Treg细胞数量变化等研究,发现Treg细胞在OLP的发病过程中起着重要作用,并与其亚型和活动性相关。提示选择性扩增Treg可能是一个有效的治疗手段。 2、OLP差异基因表达谱的研究。利用基因芯片技术从OLP病损中筛选出近千种差异表达基因,揭示了OLP组织基因表达谱的特征,对OLP的后继研究起着显著的促进作用。 3、OLP患者Th亚群细胞因子的研究。通过检测OLP患者Th1、Th2、Th17细胞的特征性因子IFN-γ、IL-4、IL-17的表达,发现OLP未发生明显的Th1/Th2细胞分化失衡;IL-17可能参与了其发生发展。 4、口腔黏膜免疫相关动物模型的研究。构建了大鼠口腔粘膜异种移植的动物模型,发现中性粒细胞浸润是急性排斥的早期事件,巨噬细胞直接参与排斥异种移植物的过程;小鼠舌部迟发性超敏反应样炎症,有明显的T淋巴细胞浸润,为Treg细胞的功能分析提供平台,提示淋巴细胞募集和归巢机制是关键。

结论摘要:

英文主题词CD4+CD25+ Treg;oral lichen planus; Th cell; animal model


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 9
  • 4
  • 0
  • 0
  • 0
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