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活体植株内D-body的组份、形成、动态及其功能研究
  • 项目名称:活体植株内D-body的组份、形成、动态及其功能研究
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:31171168
  • 申请代码:C060101
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2012-01-01-2015-12-31
  • 项目负责人:方玉达
  • 负责人职称:研究员
  • 依托单位:中国科学院上海生命科学研究院
  • 批准年度:2011
中文摘要:

MicroRNA(miRNA)在生物体发育调控中起重要作用,其前体pri-miRNA先加工成有颈环结构的pre-miRNA,进而成为成熟miRNA。植物的这两步都是在细胞核中通过RNAseⅢ核酸内切酶DCL1以及双链结合蛋白HYL1和锌指蛋白SE共同完成的。对miRNA加工过程的分子基础已作了广泛深入的研究,但其细胞学基础仍然不清楚。我们发现DCL1、HYL1和SE等在细胞核内相互作用,并共定位于一个新的核体即D-body中。进一步发现pri-miRNA进入到其中,提示D-body在小RNA代谢途径中有重要功能。本项目拟在前期工作基础上,对活体植株内D-Body的组分和其中富集的RNA分子种类和丰度进行鉴定,研究D-Body中蛋白-蛋白和蛋白-RNA的相互作用网络和D-Body形成的分子机制,并且比较分析D-Body中的不同蛋白的动态性,最后综合分析以明确D-Body的重要生物学功能。

结论摘要:

MicroRNAs(miRNAs)在生物体发育调控中起重要作用,其前体pri-miRNA先加工成有颈环结构的pre-miRNA,进而成为成熟miRNA。植物的这两步都是在细胞核中通过RNAseⅢ核酸内切酶DCL1以及双链RNA结合蛋白HYL1和锌指蛋白SE共同完成的。我们发现DCL1、HYL1和SE等在细胞核内相互作用,并共定位于一个新的核体即D-body中, 提示D-body在小RNA代谢途径中有重要功能。本项目对活体植株内D-Body的组分进行鉴定,研究D-Body中蛋白-蛋白和蛋白-RNA的相互作用网络和D-Body形成的分子机制,最后综合分析以明确D-Body的重要生物学功能。重要结果1. 发现来源于DCL1的C末端的两个双链RNA结合域能互补HYL1突变体的表型,提示DCL1的C末端的两个双链RNA结合域与HYL1的N末端的两个双链RNA结合域在功能上的平行关系;2.发现D-body中一个新组份CDF2在miRNA转录和转录后加工方面都有重要作用。结果分别发表在《Plant Physiology》和《PLoS Genetics》上。由于CDF2已经报道与光发育形态建成有关,因此我们的结果把光信号传导和microRNA的成熟加工两大重要代谢途径联系起来了,在这方面后续深入研究可以预见有重要的研究结果。


成果综合统计
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