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基于蛋白质组学冠心病血瘀证瘀毒病机转变的生物学基础研究
  • 项目名称:基于蛋白质组学冠心病血瘀证瘀毒病机转变的生物学基础研究
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30973702
  • 申请代码:H2703
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2010-01-01-2012-12-31
  • 项目负责人:徐浩
  • 负责人职称:主任医师
  • 依托单位:中日友好医院
  • 批准年度:2009
中文摘要:

急性心血管事件为严重危害人类健康的第一杀手,目前仍缺乏高危患者的早期识别方法。根据"炎症反应- - 易损斑块- - 急性冠脉综合征"的密切关系,提出假说血瘀是贯穿于冠心病发生、发展的主要病理环节,因瘀化毒是冠心病血瘀证患者发生心血管事件前的重要病机转变,毒损心脉则最终导致急性冠脉综合征的发生,而毒的严重程度是影响患者预后的关键因素。在初步证实活血解毒中药具有干预动脉粥样硬化炎症反应、稳定易损斑块作用的基础上,以冠心病血瘀证患者发生心血管事件与否为主线,采用血清蛋白质组学方法,通过不同患者之间、同一患者不同疾病阶段的横向、纵向比较相结合,探索冠心病血瘀证发展过程中瘀毒病机转变的生物学基础,结合中医症状、体征、舌脉等变化规律,初步建立冠心病血瘀证患者瘀毒病机转变中医病证结合指标体系,以期早期识别和干预冠心病高危患者,进一步降低急性心血管事件的发生,这对于我国国情下冠心病的二级预防具有重大意义。

结论摘要:

在“瘀毒致变、毒损心脉”假说的基础上,纳入经冠脉造影确诊的冠心病患者1503例,其中冠心病血瘀证患者1269例,冠心病非血瘀证患者234例;另设非冠心病非血瘀证患者15例;非冠心病血瘀证患者15例;急性心肌梗死患者15例;传统毒症患者15例,结合1年随访的心血管事件(心源性死亡、复苏成功的心脏骤停、非致命性心肌梗死、需行介入治疗或搭桥、因不稳定性心绞痛住院),采用血清蛋白质组学的方法,初步筛选并鉴定出冠心病血瘀证“瘀毒”病机转变相关的差异蛋白——同种型高分子量激肽原1的前体(KNG-1)、过氧化物氧化还原酶-1(PRDX-1),在瘀毒病机转变过程中,KNG-1、PRDX-1逐渐升高;采用二元Logistic回归方法,从病史、症状、体征、舌象、脉象、生化指标、动态指标6个方面初步总结出冠心病稳定期“潜毒”的临床表征,初步构建中医病证结合指标体系——具有中重度心绞痛、重度口苦、舌下络脉紫红或红绛、血糖控制不佳、hs-CRP>3等26项临床表征和理化指标。初步验证了冠心病稳定期“瘀毒”致变的假说,为早期识别冠心病易损患者提供参考。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
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