中文摘要：

生物受体的生物学功能可以被有机小分子诱导和调控，许多手性环胺型化合物和天然产物常常被用做生物受体功能的激活剂或者拮抗剂。因此，开展对它们的合成方法的研究是一件有意义的研究。 烯烃或者炔烃取代的吡咯烷和哌啶在RCM条件下成环已经成为制备具有复杂结构的手性环胺和氮杂桥环胺的有效手段。但是，有效合成烯-炔取代的手性吡咯烷或者哌啶仍然是一个挑战性的研究课题。 该申请提出一种使用手性Betti碱作为辅基，建立起一种高效的、高区域选择的和高立体选择性的合成含有烯烃和/或者炔烃取代的手性吡咯烷和哌啶化合物的新方法。并将它们用于具有生物活性的六种天然产物(-)-Sedamin、(+)-Ferruginine、(+)-Anatoxin-a、(-)-Isooncinotine、Halitulin 的全合成。