研究用于活体生物组织基因表达观测的荧光激发与成像方法。建立了调Q激光器多光子激发(PE),直接快速纵深扫描成像,实时测量荧光共振能量转移效率等新型实验方法。在多光子激发荧光成像性能分析方面,结合蒙特卡罗与点扩散函数,建立了合适的研究手段,从理论与实验两方面全面研究了生物组织光学特性及系统(显微镜与激光器参数)对MP成像的影响。利用光子标记与多光子显微技术实时动态观测了中性粒细胞吞噬大肠杆菌的过程,观察到RBL-2细胞在三光子激发下发出可见荧光,可用于观测5-H在该细胞上的分布与运动特征;首次发现活细胞中绿色荧光蛋白在双光子激发下存在高阶光漂白现象。上述研究成果可用于实时动态观测活体内生命过程,具有重要应用价值与科学意义。
英文主题词fluorescence imaging; Real time in vivo; multiphoton excitaion imaging