中文摘要：

利用去除致脑炎表位的MBP异构肽和新近发现的神经再生抑制性髓鞘蛋白Nogo66构造疫苗免疫大鼠，分离提取自身免疫T细胞，定性定量分析Th1/Th2比例，分别观察自身免疫T细胞对体外培养神经元的生长和各种细胞因子的分泌表达影响；观察对预免疫大鼠和脊髓损伤大鼠的神经保护和再生作用，以及各种细胞因子的分泌表达情况，筛选出无（低）毒性的治疗效应T细胞，确定最适合的自身免疫抗原、自身免疫T细胞治疗的最佳Th1/Th2比例、预免疫及神经保护和再生作用的最佳量－效和时－效关系。本项目从神经免疫学角度研究神经保护和再生，进一步拓展对中枢神经保护和再生机理的认识，为中枢神经损伤后神经保护和再生开辟了新的治疗途径和治疗理论，并为进一步开发预防和减轻中枢神经损伤后的继发性损害的"神经保护和再生"疫苗奠定基础。

结论摘要：

利用去除致脑炎表位的MBP 异构肽和新近发现的神经再生抑制性髓鞘蛋白Nogo66 构造疫苗免疫大鼠，分离提取自身免疫T 细胞，定性定量分析Th1/Th2 比例，分别观察自身免疫T 细胞对体外培养神经元的生长和各种细胞因子的分泌表达影响；观察对预免疫大鼠和脊髓损伤大鼠的神经保护和再生作用，以及各种细胞因子的分泌表达情况，筛选出无（低）毒性的治疗效应T 细胞，确定最适合的自身免疫抗原、自身免疫T 细胞治疗的最佳Th1/Th2 比例、预免疫及神经保护和再生作用的最佳量－效和时－效关系。本项目从神经免疫学角度研究神经保护和再生，进一步拓展对中枢神经保护和再生机理的认识，为中枢神经损伤后神经保护和再生开辟了新的治疗途径和治疗理论，并为进一步开发预防和减轻中枢神经损伤后的继发性损害的"神经保护和再生"疫苗奠定基础。