中文摘要：

本项目针对雌雄异花木本植物花发育分子生物学研究较少以及悬铃木落果飞毛污染严重等问题，对二球悬铃木FT及A-E类MADS-box基因进行了克隆，获得了PaFT、PaFUL、PaAP3、PaPI、PaAG、PaSEP1、PaSEP3等基因的全长序列以及PaSTK的近全长序列，对其进行了分子进化分析；然后通过RT-PCR和实时定量PCR等手段研究了它们在悬铃木种胚、根、茎、叶等器官以及花发育过程中的时空表达模式，同时将获得的全长基因分别构建了正义、反义及干涉等植物表达载体，并通过转化烟草进行了基因的功能分析。研究结果表明，PaFT、PaSEP1可以明显地促进早花及侧枝的发生，PaFUL、PaSEP3可以在一定程度上促进早花，PaPI、PaAG超量表达造成花器官发育的改变，PaAP3转基因烟草没有明显的表型变化。另外，我们扩增得到了PaLFY、PaAP3、PaPI等部分开花基因的启动子序列并构建了相关表达载体，转化烟草研究了其表达特性；利用部分目标载体转化悬铃木，获得了一批转化植株。本项目的研究结果为全面揭示悬铃木花发育的分子机理及其不育基因工程改良奠定了良好的基础。