以大肠杆菌亮氨酰tRNA合成酶(LeuRS)和精氨酰tRNA合成酶(ArgRS)为对象用分子生物学、酶学、酶动力学、化学、物理学的方法进行该项研究。克隆并高表达了两种酶和相关tRNA的基因,为进一步研究酶与tRNA的相互作用奠定了基础;用基因定点突变的方法研究了精氨酰-tRNA合成酶重要碱性氨基酸残基、全部半胱氨酸残基和色氨酸残基对酶结构和功能的影响;发现LeuRS的CP1结构域内292-293间的肽键断裂不影响酶的氨基酸火花活力,但是氨基酰化活力完全丧失,在CP1结构域内的不同部位人为的将肽键切断,发现只有292-293间的肽键对氨基酰化活力是至关重要的。发表研究论文15篇。
英文主题词leucyl-tRNA synthetase;arginyl-tRNA synthetase; tRNA(Leu);tRNA(Arg);gene overexpression