中文摘要：

仔猪红痢是由C型产气荚膜梭菌引起的新生仔猪肠毒血症，以血痢、肠坏死、病程短、病死率高为特点。长期以来一直认为该病原菌只产生α和β毒素(现称β1毒素)，而且认为它们是主要的毒力因子。最近，国外科学家才确定该菌可产生另外一种更重要的毒力因子即β2毒素。业已证实，β2毒素与β1毒素具有相似的生物学活性，但无明显基因序列和氨基酸序列的同源性，且分离峰也不同。这三种毒素毒性都很强，但都具有良好的免疫原性。我们利用基因工程技术，将已经构建的高效表达α-β1双价保护性抗原基因与β2毒素基因融合在一起，构建能表达α-β1-β2三价保护性抗原基因工程菌株，进行免疫原性研究，然后研制其三价基因工程灭活疫苗，提高疫苗免疫效果，克服传统灭活疫苗本身的缺点即有效抗原成分部分失活，免疫力低，特别是病原菌易形成芽胞，存在灭活不彻底的隐患，最终解决仔猪红痢免疫预防这一难题，同时为宁夏生物高技术领域研究做出贡献。

结论摘要：

仔猪红痢是由C型产气荚膜梭菌引起的新生仔猪肠毒血症，以血痢、肠坏死、病程短、病死率高为特点。长期以来一直认为该病原菌只产生α和β毒素(现称β1毒素)，而且认为它们是主要的毒力因子。最近，国外科学家才确定该菌可产生另外一种更重要的毒力因子即β2毒素。业已证实，β2毒素与β1毒素具有相似的生物学活性，但无明显基因序列和氨基酸序列的同源性，且分离峰也不同。这三种毒素毒性都很强，但都具有良好的免疫原性。我们利用基因工程技术，将已经构建的高效表达α-β1双价保护性抗原基因与β2毒素基因融合在一起，构建能表达α-β1-β2三价保护性抗原基因工程菌株，进行免疫原性研究，然后研制其三价基因工程灭活疫苗，提高疫苗免疫效果，克服传统灭活疫苗本身的缺点即有效抗原成分部分失活，免疫力低，特别是病原菌易形成芽胞，存在灭活不彻底的隐患，最终解决仔猪红痢免疫预防这一难题，同时为宁夏生物高技术领域研究做出贡献。