丙型肝炎病毒(HCV)是引起丙型病毒性肝炎的病原体,疫苗研究目前存在极大困难,且仍未找到有效的防治方法。HCV包膜糖蛋白E2与宿主细胞受体的结合是引发宿主感染的首要环节,本课题旨在获取以HCV E2蛋白为靶位的特异性短肽,通过阻断病毒与细胞的结合,抑制病毒侵染细胞。本研究中我们以HCV E2为配体,从噬菌体7肽库中筛选到了能与E2特异性结合的短肽;并同时利用生物信息学方法预测了可能阻断E2与受体相互作用的多肽序列。通过体外实验的验证,得到了能阻断HCV进入细胞的抗HCV多肽,实验结果将为HCV治疗药物的研发提供新的策略。
英文主题词HCV envelope glycoprotein E2; receptors; peptide library; bioinformatics; entry inhibitors