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目的:观察丹皮酚（Pae）对动脉粥样硬化（AS）家兔血管内皮细胞（EC）形态学的影响和对NF-кB p65蛋白表达的调控作用；探讨Pae对TNF-α诱导的血管EC黏附功能及MAPKs信号转导通路的分子机制。方法高脂饲料喂养12周复制家兔AS模型，光镜和电镜观察血管EC病理形态学；免疫组织化学法检测NF-кB p65蛋白表达；孟加拉玫瑰红活细胞染色法测定单核细胞与血管EC黏附功能；Western blotting检测ERK1/2、JNK1/2和P38磷酸化水平及VCAM-1表达。结果: Pae（150mgokg-1，75mgokg-1）可不同程度改善血管EC形态和调控NF-кB p65蛋白表达；Pae（40、20、10μgomL-1）呈剂量依赖性地抑制TNF-α诱导的单核细胞与血管EC的黏附作用、降低VCAM-1蛋白表达和ERK1/2、JNK1/2、P38磷酸化。结论Pae可改善AS家兔血管EC的病理形态学异常；调控主动脉血管NF-кB p65蛋白表达；抑制TNF-α诱导的单核细胞与血管EC的黏附作用及粘附分子表达；抑制MAPKs上游的激酶可能是Pae调节血管EC炎症反应的主要机制。