中文摘要：

周围神经缺损的修复是神经科学基础与临床研究的重点。本研究主要探讨自体MSCs组织工程化神经修复猕猴周围神经缺损及其相关机制。体外研究发现，MSCs可促进DRG神经元突起的生长、雪旺细胞增殖；同时还发现，猕猴MSCs可以分泌多种蛋白及多肽，其功能涉及细胞代谢、钙结合蛋白、分子伴侣等；体内试验发现MSCs在体内特定环境下，可分化为雪旺细胞，参与髓鞘形成；雪旺细胞、DRG与人工神经移植物体外联合培养可成功构建组织工程化神经；采用自体MSCs组织工程化神经修复猕猴正中神经缺损50mm，术后12个月后发现，再生神经髓鞘厚度、血管再生情况接近自体神经组，靶肌结构较完整，无明显萎缩，胶原纤维增生少，靶肌功能得到重现；生物安全性检测结果显示，自体MSCs组织工程化神经具有良好的生物安全性；同时通过蛋白质组学技术发现自体MSCs组织工程化神经修复组靶肌的蛋白表达谱与自体神经组较为接近；非编码RNA可能在这一过程中也起重要作用。总之，以自体MSCs作为种子细胞与壳聚糖/PLGA导管构建的组织工程化神经，可以成功修复长距离周围神经缺损，具有良好的生物安全性，为自体MSCs组织工程化神经的临床应用提供重要基础