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中文摘要：
本课题用手性分子（手性诱导剂）和无手性但带有潜手性光化学反应基团（α，β-不饱和（内）酰胺基）的分子（底物）制备双组分凝胶，利用手性诱导的方法研究作为双组分凝胶因子之一的反应底物在凝胶状态（兼具固液双重特征）发生分子内光环化反应时的立体选择性。手性诱导剂和底物两组分间通过分子间氢键形成复合物，然后共同在有机溶剂中形成稳定的有机凝胶，强化了非共价键键合的手性诱导剂和光反应底物之间的作用，使底物和手性诱导剂在反应前按要求进行有序排列,在分子水平上以纳米尺度自组装成手性聚集体。凝胶中有机凝胶因子的自由度介于晶体和溶液之间。光激发启动反应后,由于在凝胶状态反应中间体的运动同样会受到限制,可实现对光反应的不对称诱导，提高不对称有机光化学反应的立体选择性。深入研究控制凝胶因子光化学反应立体选择性条件，将为有机光化学的发展注入新的活力。
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