申请者立足国内,主要工作1、以微小模型等揭示2型糖尿病双重缺陷作用机制,证实在糖尿病前期已有血管并发症;2、在基因水平诊断18 种遗传性内分泌代谢病,发现25种基因突变类型,11种在国际上未见报道,并首次报道症状轻微的 17-OHD这一新临床类型;3、首先发现pak3参与神经内分泌肿瘤发生,首次证明POMC启动子区域低甲基化是其异常过度表达原因,为研究其他激素异位分泌机制及治疗方法奠定基础。发表包括本领域权威杂志JCEM(2篇;IF:6.02 )在内的SCI论文近30篇,引证达370余次。主编专著2部。先后获973课题及3项国家自然基金等,入选国家新世纪百千万人才工程国家级人选、国务院特殊津贴和上海市领军人才、市优秀学科带头人等,获上海科技进步1等奖、中华医学科技2等奖等。申请者将在以往工作基础上,研究ACTH依赖性Cushing综合征的发病机制、治疗方法,以期在理论和临床上有所突破。