中文摘要：

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是常见和多发病，慢性炎症是发病的重要环节，多种细胞和炎性介质参与并构成复杂的炎症网络，目前尚无有效改善其肺功能损害的治疗药物。CC16是由细支气管Clara细胞分泌的蛋白质，具有广泛的抗炎和免疫调节作用。有报道气管滴注CC16可改善NRDS患儿的肺部炎症。国外学者及本课题组前期研究显示CC16的减少与COPD发生发展有关。我们推测CC16作为抗炎剂，能针对COPD的肺部炎症，减轻炎症损伤和气道重塑；作为一种内源性抗炎因子，用于治疗安全性和耐受力比较好。因此本课题拟采用基因工程方法制备重组CC16蛋白质，干预COPD稳定期和急性加重期大鼠，检测肺功能、肺组织病理改变及炎症介质水平，评价干预效果；应用表达谱芯片研究CC16参与的信号通路，揭示抗炎机制。本课题是对COPD治疗新方法的探索，为COPD治疗开辟了新思路，同时为深入研究CC16抗炎的分子机制奠定基础。