中文摘要：

急性移植物抗宿主病（aGVHD）是allo-HSCT后常见的具有潜在致死性的并发症，由宿主抗原递呈细胞（APCs）和供者T细胞共同介导对受者组织器官造成免疫损伤。aGVHD的预防和治疗削弱了移植物抗白血病（GVL）效应，增加了肿瘤复发率。Notch1信号不仅能调节宿主APCs的分化和功能，还能指导T细胞向Th1或Th2分化，成为防治aGVHD的新亮点。本课题组前期研究发现抑制Notch1信号能下调T细胞淋巴瘤/白血病细胞中Foxp3的表达，提示Notch1可能参与肿瘤的免疫耐受。本课题以前期结果Notch1信号参与T细胞调节为基础，通过建立抑制Notch1信号的小鼠aGVHD和GVL模型，通过流式细胞技术、酶联免疫斑点法、酶联免疫吸附试验、活体成像和PCR等了解抑制Notch1信号在aGVHD和GVL中的作用，为防治aGVHD、保持GVL效应提供新方法。