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中文摘要：
角膜排斥反应是角膜移植术后失败的主要原因。传统观点认为经典MHC抗原分子是参与角膜移植排斥反应的主要免疫分子。我们最近发现人类角膜上皮细胞使用干扰素IFN-γ处理后表达非经典MHC分子MICA分子显著上调，并且NK细胞对角膜上皮细胞的细胞毒性作用显著增强。最近有学者报道了IFN-γ可以通过上调miRNA-520b下调肿瘤细胞表达MICA分子。这与IFN-γ上调角膜细胞MICA表达正好相反，但后者机制尚不明确。在本研究中，我们拟通过microRNA芯片、流式细胞仪、RT-PCR检测等方法进一步明确IFN-γ处理角膜细胞后microRNA的差异性表达；结合已有文献及数据库筛选出候选microRNA；检测增强及减弱候选microRNA情况下MICA的表达规律，并探讨MICA介导的细胞毒性作用的变化情况，从而明确IFN-γ上调角膜细胞表达MICA的机制，为揭示角膜排斥反应的发病机制提供新的思路。
结论摘要：
英文主题词miRNA；human corneal epithelial cells；MHC class I chain-related molecule A；；
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