树状大分子具有均一的三维球形纳米结构,尺寸可控,拥有内部空腔和大量的表面官能团,因而被广泛地用于药物输送。目前发展的树枝状大分子载体大多是基于聚酰胺-胺、聚丙烯亚胺、聚赖氨酸、聚酯等及其修饰物。这些树状大分子本身或其降解产物无治疗作用,因而只能起载体作用,完成药物输送任务后即成为病人的负担,必须排出体外。以多官能团的抗癌药物分子通过酯键来构筑可降解树状大分子,可获得兼具治疗和载体双功能的新型药物载体。本项目将以具有以抗肿瘤活性的没食子酸为基元,通过酯键构筑树枝状大分子载体。该载体在将药物输送入肿瘤细胞后将降解为大量没食子酸分子,继续作用于病灶,或与所载药物起到协同作用,强化所载药物的疗效。本课题将系统研究该树枝状大分子合成、载体结构与载药性能之间的关系,降解条件、降解速率与该双功能载体抗肿瘤能力之间的关系,为新型药物载体的设计与研究提供理论基础,并为设计新的药物载体提供新理念。
英文主题词Dendrimer;Biodegradable;Natural;Drug carriers;Anti-tumor