失重、超重或异常头部变速运动所引发的晕动症(MS)是前庭-自主神经反应的结果。5-羟色胺(5-HT)是调节前庭初级传入信息的重要神经活性物质,参与了前庭信息的整合与MS形成,但作用和机制不清楚。本项目拟采用脑片全细胞电压钳技术记录前庭内侧核中参与MS的投射神经元,研究5-HT的突触后作用及其调节兴奋/抑制性突触传递和效应的突触前、后机制并结合免疫组织化学技术观察这些神经元的形态及化学神经解剖学特征
晕动病(MS)是头部受到异常运动刺激后或在失重、超重环境中,由前庭信息引发的自主神经反应的结果。5-羟色胺(5-HT)是前庭核内调控引发晕动病的前庭信息的重要神经活性物质,但其在MS发病过程中的调节作用及作用机制还不清楚。本研究采用脑片全细胞记录技术,记录与MS有关的前庭内侧核 (MVe)神经元,通过对微小突触后电流频率、幅值及刺激所诱发电流的分析,观察到5-HT1A 受体激活后, 可在一定程度上抑制兴奋性递质引起的MVe神经元的活动, 其作用部位可在突触前及突触后。免疫组织化学技术证明这些神经元为兴奋性神经元,它们表达5- HT1A、NMDA等受体,且与5- HT能神经纤维有紧密接触。因此从形态学上进一步证明这些神经元的活动直接接受5-HT的调节。最后,基于引发大鼠MS的运动刺激模式,进行了行为药理学实验,并观察到Mve内5-HT 1A 受体激活后, 可在一定程度上减少大鼠高岭土摄取量, 提示激活5-HT 1A 受体可能对大鼠晕动病有一定抑制作用。因此,本项目研究提示5-HT 1A介导的5-HT 作用于MVe后,通过对兴奋性前庭信息传递的突触前、后调节,可能一定程度地抑制MS。