中文摘要：

无毒硅量子点荧光探针有着广泛的应用前景，尤其在生物医学领域，将弥补传统量子点毒性较大的不足，成为生物荧光标记、筛选药物的有利工具，并可用于医学活体成像。然而其简便、高效制备方法的缺失严重阻碍了硅量子点的实际应用步伐。本课题将通过改进的微乳液法，用烷基三氯硅烷取代传统表面活性剂在油相中与四氯化硅形成胶束，并通过胶束的还原制备高性能、高稳定性的硅量子点。通过调节三氯硅烷分子中最后一个取代基的种类调控胶束大小，控制硅量子点的尺寸，并实现量子点在合成过程中表面的实时保护和修饰。在此基础上，对硅量子点进行亲水改性和生物功能化，并进一步用来标记细胞。最后将NTA-Ni（II）螯合体系与硅量子点结合，实现硅量子点对组氨酸标记的抗体或多肽药物定向捕捉，使其作为荧光探针在活体内成像，用于追踪药物在体内的富集和代谢，为研究无毒硅量子点荧光探针性能及其在生物体系中的应用奠定基础。

结论摘要：

无毒硅量子点荧光探针有着广泛的应用前景，尤其在生物医学领域，将弥补传统量子点毒性较大的不足，成为生物荧光标记、筛选药物的有利工具，并可用于医学活体成像。然而其简便、高效制备方法的缺失严重阻碍了硅量子点的实际应用步伐。本课题通过电解法、球磨法制备高性能、高稳定性的硅量子点。通过微波法对硅量子点进行亲水改性和生物功能化，并进一步用来标记细胞, 为研究无毒硅量子点荧光探针性能及其在生物体系中的应用奠定基础。