中文摘要：

酒精性肝病的发病率呈逐年上升趋势。ALD的发病机制非常复杂。乙醇通过诱导CYP2E1基因致肝微粒体自由基产生增多，内源性抗氧化剂消耗增加及脂质过氧化反应增强，是酒精性肝损伤的主要原因之一。经过我们前期研究发现，乌腺金丝桃对急性酒精中毒小鼠血清ALT活性升高有抑制作用。本课题拟采用分析化学、系统生物学、药理学、血清药化学等多学科交叉综合手段，建立全面分离，重点分离相结合的乌腺金丝桃组分分离技术；以酒精性肝损伤模型大鼠的病理学检查、血清ALT和AST活性测定、肝脏中TG含量测定等研究乌腺金丝桃的复杂组效关系；采用组分配伍多靶点效应整合机制研究，观察乌腺金丝桃各种组分单独应用和配伍后对模型大鼠肝脏乙醇代谢酶系的影响和拮抗模型大鼠急性酒精性脂肪肝的分子机制，研究多组分配伍的整合调节规律，为现代中药组分配伍提供依据。