由于病毒不能利用人工培养基进行大量生产,昆虫细胞系的建立,为病毒离体生产提供了新途径。但由于病毒在离体复制中存在"传代效应"问题,使其大规模工厂化生产受到限制,这是目前病毒大量离体生产中急待解决的问题。我们拟通过构建与病毒DNA复制相关的转基因细胞系,改变细胞的遗传特性,克服传代效应,为病毒工厂化大量生产提供依据。该项目研究内容主要包括带有目的基因的重组质粒的构建、外援DNA导入昆虫细胞、DNA分子检测、重组蛋白表达、病毒的离体传代、高毒力和高产病毒- - 细胞表达系统的筛选。该项目的完成具有理论联系实际的重要意义,为病毒杀虫剂工厂化大规模生产提供新途径,由此将降低生产成本,提高产品质量,因此不但具有巨大的市场潜力、而且还具有良好的生态效益和社会效益。
由于病毒不能利用人工培养基进行大量生产,昆虫细胞系的建立,为病毒离体生产提供了新途径。但由于病毒在离体复制中存在"传代效应"问题,使其大规模工厂化生产受到限制,这是目前病毒大量离体生产中急待解决的问题。我们拟通过构建与病毒DNA 复制相关的转基因细胞系,改变细胞的遗传特性,克服"传代效应",为病毒工厂化大量生产提供依据。该项目研究内容主要包括带有目的基因的重组质粒的构建、外援DNA 导入昆虫细胞、DNA 分子检测、重组蛋白表达、病毒的离体传代、高毒力和高产病毒-细胞表达系统的筛选。该项目的完成具有理论联系实际的重要意义,为病毒杀虫剂工厂化大规模生产提供新途径,由此将降低生产成本,提高产品质量,因此不但具有巨大的市场潜力、而且还具有良好的生态效益和社会效益。