中文摘要：

Chemerin是近年来发现的一种在先天性免疫和固有免疫中均发挥作用的脂肪因子，具有趋化免疫细胞向损伤部位聚集的作用。而且，这种趋化作用是具有受体依赖性的。我们在前期研究中发现，ChemR23作为chemerin的一种受体在血管内皮细胞、平滑肌细胞及巨噬细胞中均有表达；更有意思的是chemerin、chemR23在动脉粥样硬化(AS)斑块中也均表达，且在易损斑块中表达更高。我们拟通过构建ApoE-/-小鼠和ApoE-/-/ChemR23-/-双敲小鼠AS斑块形成及斑块不稳定模型，同时对其给予chemerin干预的方式，明确chemerin/ChemR23在AS及斑块稳定性中的作用；体外拟通过分别对培养的巨噬细胞、内皮和平滑肌细胞进行chemerin和ChemR23干预的方式，明确chemerin/ChemR23在上述细胞中的作用和信号通路，以期进一步明确二者在AS及斑块稳定性中的作用机制。