肾小管间质纤维化是慢性肾脏疾病进展至后期的组织学改变,是决定慢性肾功能不全进程的重要环节。目前西医尚无有效的治疗方法,而中医药抗纤维化的作用已受到国内医学界的广泛关注。采用体内和体外实验相结合,研究 rhBMP-7、SA-B在肾纤维化发生发展中的作用,为SA-B治疗肾纤维化的临床应用提供理论基础。结果表明UUO模型是一个成功的肾间质纤维化模型,该模型小管上皮存在EMT,在肾脏纤维化过程中起到非常重要的作用。SA-B能够明显改善UUO模型所致的大鼠肾功能和病理形态损伤;减少UUO大鼠肾小管上皮和间质α-SMA、波形蛋白表达,增加角蛋白和E-钙粘蛋白表达,减少肾组织MMP-2和TIMP-2蛋白表达,通过抑制EMT和保护肾小管基底膜,延缓肾脏纤维化进程。体外结果显示rhBMP-7、SA-B可通过对抗TGF-β1诱导的HK-2细胞α-SMA的表达,抑制肾小管上皮-肌纤维母细胞转分化而发挥抗纤维化作用。证实了实验初期提出的假说SA-B通过保护肾小管基底膜并逆转EMT而具有抗纤维化的功能,为中药单体防治纤维化的机制研究提供新的思路。
英文主题词renal fibrosis;unilateral ureteral obstruction;epithelial-to-mesenchymal transition (EMT);α-smooth muscle actin