中文摘要：

在既往研究基础上，制备启动子HREs.Egr-1调控融合自杀基因CD/UPRT表达的重组体腺相关病毒，进行喉癌的基因-放射治疗研究。将重组体腺相关病毒分别转染喉癌Hep-2细胞以及注入裸鼠皮下喉癌移植瘤内，体外实验研究乏氧、γ射线照射、无毒前体药物5-FC干预下对喉癌Hep-2细胞的杀伤效应；体内实验研究在γ射线照射、前体药物干预下对喉癌移植瘤生长的抑制作用，为减少喉癌乏氧细胞的辐射抗性、增加喉癌

结论摘要：

喉癌是头颈部常见恶性肿瘤，通过增强放射治疗效果，避免手术、保留喉功能是科技工作者面临的难题。项目组制备启动子HRE1.Egr-1调控融合自杀基因CD/UPRT表达的质粒载体，进行喉癌的基因-放射治疗研究。取得以下成果1、HRE1.Egr-1嵌合启动子具有放射诱导性，同时具有乏氧诱导性，可以调控下游基因在缺氧或者放射诱导下在Hep-2、 CNE-2细胞强烈表达。2、体外和体内实验研究表明乏氧、放射线照射、无毒前体药物5-FC干预下显著杀伤喉癌Hep-2细胞、抑制喉癌移植瘤生长。总之，本课题经过3年研究，基本实现了研究目标，为减少喉癌乏氧细胞的辐射抗性、增加喉癌对放射治疗的敏感性、探索喉癌更新的治疗方式开辟了新思路和新途径。此外，项目组构建了表达TK、CD、CDglyTK、VP3基因的质粒载体进行了治疗喉癌、鼻咽癌的实验研究，以做为对比，均取得较为满意的结果。