中文摘要：

胰腺癌(PC)的转移，特别是神经侵袭是患者存活率、治愈率极低的根本原因之一。近年来国内外的研究显示，神经营养因子（NTF）与PC神经侵袭密切相关，但机制不清。我们前期研究结果发现，作为一种由本家族其它成员激活，进而调控神经细胞生长、凋亡的NTF新成员Neu（Neu），在PC中高表达，表达量与PC的恶性程度成正相关，提示Neu参与PC的发生发展。进一步研究发现抑制NTF相关受体后，Neu表达下降，而后者明显抑制神经元轴突向肿瘤生长，强烈提示Neu参与本家族其它成员促胰腺癌神经侵袭过程。本课题将在上述重要发现基础上，结合体内、外实验，利用基因转染、流式细胞术等方法，深入探讨Neu在PC中的作用及机制，通过阻断剂干预、免疫共沉淀、双向电泳等方法研究NGF调节Neu参与神经侵袭的分子机制，揭示Neu的新功能，为确定新的PC治疗靶点提供实验基础，对研究PC转移防治新策略有重要意义。

结论摘要：

本课题在前述述重要发现基础上，结合体内、外实验，利用基因转染、流式细胞术等方法，深入探讨Neu 在PC 中的作用及机制，通过阻断剂干预、免疫共沉淀、双向电泳等方法研究NGF 调节Neu 参与神经侵袭的分子机制，揭示Neu 的新功能，为确定新的PC 治疗靶点提供实验基础，对研究PC 转移防治新策略有重要意义。