研究内容最近的研究表明改造后的炭疽毒素具有有效的将外源蛋白导入细胞的特性,且这种改造的炭疽毒素本身对动物细胞并没有任何残留毒性,我们的目标是建立一套新的炭疽毒素靶向多种肿瘤细胞载体体系,在此套体系中,炭疽毒素PA分子原来Furin位点的氨基酸被串联的3-5种肿瘤细胞表面特异的蛋白酶氨基酸所取代。这样,在靶向给药的时候,人工改造的PA只有在肿瘤细胞表面才能被酶切成有活性的PA63,在正常的细胞表面