中文摘要：

20年前有关Th1、Th2细胞的划分极大地丰富了人们对防御免疫和自身免疫的认识，一致认为类风湿性关节炎、多发性硬化症、炎症性肠病和桥本甲状腺炎等多种自身免疫性疾病主要由Th1细胞介导，而在系统性红斑狼疮、Graves病等的发生中Th2细胞似乎起主要作用。近5年来新型免疫细胞Th17细胞的发现，对免疫反应尤其是自身免疫反应的Th1/Th2模式提出了质疑和挑战。越来越多资料证实Th17细胞参与了多种自身免疫病的发生。Th17细胞已成为自身免疫甲状腺病发生机理研究中不可回避的领域。因此，我们拟从动物模型和人体病理组织等途径，开展Th17细胞在自身免疫甲状腺病中的研究。研究发现，桥本甲状腺炎患者甲状腺组织及外周血中IL-17mRNA表达量明显升高，甲状腺组织中IL-17、IL-23p19蛋白表达量明显升高；与Graves病患者相比，桥本甲状腺炎患者体内IL-17升高更为显著；甲状腺炎小鼠模型中同样检测到高表达的IL-17。Graves病患者体内IL-17表达量升高，但与对照组相比，差异不具有统计学意义。提示Th17细胞参与了自身免疫甲状腺疾病、尤其是桥本甲状腺炎的发生。