随着神经干细胞(NSC)和脑肿瘤干细胞(BTSC)研究的深入,二者间的比较已成为研究胶质瘤发生发展的新途径。BTSC可能起源于NSC,是胶质瘤的种籽或启动细胞的理论是目前被看好的一种推测,急需实验证实。我们已在NSC与BTSC比较中发现了BTSC分化被抑制可能与自噬小体数量减少有关。自噬小体是细胞中唯一具有对自身衰老蛋白以及细胞器消化、降解的细胞进行处理能力的细胞器,这一功能对细胞的生长、发育、分裂和分化等都很重要,可视为不可或缺的核心环节,而在自噬活化过程中,自噬体的形成是最为关键的步骤。本课题的推论是BTSC中的自噬小体数量之所以比NSC少与其活性降低有关,实验证明的途径是筛选与自噬活性相关基因,並用转染或敲低的方法在体外和体内证明自噬活性在BTSC分化过程中起重要作用。将在国际上首次阐明胶质瘤的发生原因与其自噬活性降低有关,为进一步研究针对自噬活性相关基因治疗提供理论基础和实验数据。