中文摘要：

B族链球菌(Group B streptococcus GBS)是引起新生儿和孕妇围产期侵袭性感染的重要致病菌，已知有七种荚膜多糖血清型的GBS引起疾病,育龄妇女直肠和阴道GBS携带是引起新生儿和围产期妇女侵袭性感染的直接原因。有效的GBS疫苗应该能够刺激机体产生全身和直肠、阴道粘膜局部抗GBS感染免疫力，并对多个血清型菌株感染有交叉保护作用。本研究拟应用基因克隆和化学提纯技术，制备重组GBS表面

结论摘要：

B族链球菌是引起新生儿感染的重要致病菌，疫苗是预防GBS感染的简便有效方法。本研究采用生物信息学的方法预测蛋白的B细胞和Th细胞表位，确定分段表达的功能区域；运用基因重组技术构建SCPB及片断、Sip、LRRG片断融合蛋白；进行上述融合蛋白的免疫原性、抗体功能研究；试制备GBS III荚膜多糖结合物；研究mLT63和CpG-ODN在不同粘膜鼻内、阴道、直肠途径免疫的佐剂效果。结果显示可成功预测筛选蛋白的优势表位区域；可构建、表达、纯化出SCPB Sip, LRRG等融合蛋白；所有融合蛋白均有较好免疫原性，其抗体有不同程度调理吞噬功能；GBS III荚膜多糖（CPS）分别与破伤风类毒素(TT)、白喉类毒素、SCPB蛋白制备三种结合物；经鼻内、直肠、阴道粘膜途径免疫，mLT63、CpG-ODN均能加强靶抗原血清、原位粘膜组织IgG/IgA抗体。这一研究为GBS表面蛋白作为疫苗组分的相关粘膜疫苗的研究奠定了基础。