中文摘要：

基于可持续化学发展的理念，以糖化合物为手性源，运用新型Ni(0)配合物催化的立体控制串联环化反应，拟对广泛存在于重要生物活性天然产物中的多样性环醚骨架开展统一合成策略探索。关键串联环化反应的立体选择性起源，科学的机理模型解释，以及合成所得化合物库作为潜在分子探针的可能性，都将进行深入、细致的系统研究。此项目的研究工作对于过渡金属参与的有机合成方法学的发展有重要的学术意义。

结论摘要：

运用廉价易制备的镍配合物，发展了立体控制的串联环化催化反应，从而实现了广泛存在于重要生物活性天然产物中的线形并向稠合环醚和螺环缩酮骨架高效合成。关键串联反应的立体选择性起源，也进行了机理研究并做出了相应解释。合成所得环醚化合物结构都经过了详细的核磁、质谱等手段表征，部分关键中间体还做了X-射线单晶衍射，进一步确定了三维精细结构。研究还适当拓展到含硫和含氮化合物的合成。最后，利用合成所得一些先导化合物为荧光探针，开展了初步的功能研究。此项目的研究工作对于过渡金属镍参与的有机合成方法学的发展将会有重要的学术意义。