氧化应激、炎症反应与胰岛素抵抗和2型糖尿病(T2DM)的发生密切相关。本项目在ROS促进AGE形成引发促炎性反应和胰岛素抵抗上游调控的基础上,揭示抗氧化核心因子Nrf2解偶联发挥激活作用受H2O2和GSH相互作用的调控变化规律,明确H2O2和GSH相互作用的剂量是调控下游解偶联关键因素之一,以及Nrf2及下游抗氧化酶系统的活化在T2DM中的变化特点和作用规律,以及Nrf2与PPAR-γ的关系,初步证明H2O2和GSH相互作用对Nrf2及下游抗氧化酶谱的表达与活化顺序具有剂量/时间效应依赖性,为T2DM的人群有效预防提供实验与理论依据。
英文主题词T2DM;ROS;H2O2;GSH;Nrf2