我们在先前完成的自然科学基金面上项目中证实,肝星状细胞(HSC)激活时C/EBP-α表达明显下降,转染该基因至激活的HSC可显著抑制α-SMA、I型前胶原的表达和HSC的增殖,同时上调RXR-α的表达。本项目拟构建以α-SMA启动子为转录引擎的C/EBP-α真核表达质粒,用基于水动力学体内基因转染方法将该基因导入肝脏,使其有选择性地在HSC内高表达,以观察该措施对肝纤维化的干预作用。并分离纯化肝纤维化模型肝的HSC,探索C/EBP-α基因体内转染干预肝纤维化的机制是否通过视黄醇信号转导系统(9-cis-RA→RXR- α)或通过RXR-α与PPAR-γ形成二聚体来抑制HSC的。为今后应用C/EBP-α基因进行肝纤维化防治提供理论基础。