中文摘要：

水稻卷叶基因rl8(t)被证实其3'端存在1个参与该基因负调控的结构元件，经分析为1个新的microRNA分子结合位点MBS。本研究就是在此基础之上通过免疫和Northern杂交实验分别检测rl8(t)蛋白和MicroRNA分子在中花11以及IL39Hm、IL39Ht、prl8(t)-X1和prl8(t)-X2等转基因植株中的表达或积累水平；构建prl8(t)::GUS-prl8(t)::GFP-MBS等4个验证载体并转化粳稻品种中花11，验证基因rl8(t)的负调控元件是micrRNA结合位点MBS还是转录抑制因子结合位点TRBS，从而确定是micrRNA分子还是转录抑制因子参与调控水稻rl8(t) 基因的负调控表达。本研究成果既可揭示水稻叶片发育的机制，完善水稻叶形态建成理论，又可丰富RNA干扰机制理论，具有高的理论和实际应用价值。

结论摘要：

水稻卷叶基因rl8(t)被证实其3’端存在1个参与该基因负调控的结构元件，经分析为1个新的miRNA分子结合位点MBS。本研究在此基础之上通过免疫和Northern杂交实验分别检测了rl8(t)蛋白和miRNA分子在中花11以及IL39Hm、IL39Ht、prl8(t)-X1和prl8(t)-X2等转基因植株中的表达或积累水平；构建了prl8:rl8-MBS载体并转化粳稻品种中花11，验证了基因rl8(t)的负调控元件是miRNA结合位点MBS，确定是miRNA分子参与了调控水稻rl8(t) 基因的负调控表达。本研究成果既揭示了水稻叶片发育的机制，完善了水稻叶形态建成理论，又丰富了RNA干扰机制理论，具有高的理论和实际应用价值。