中文摘要：

本研究以我国特有的白杨派树种毛白杨为试材，提取其叶片和花芽的DNA或RNA,采用PCR和RT-PCR技术，获得毛白杨LFY、AP3等同源基因PtLFY、PtAP3；采用RNA干扰(RNAi)技术构建了PtLFY的RNAi植物表达载体，以及PtAP3的正反义植物表达载体；通过农杆菌介导法转化烟草和毛白杨外植体，通过PCR检测和PCR-Southern分析，结果表明获得了大量转基因烟草植株和少量毛白杨转化植株；进一步室外试验研究发现，PtAP3正义转化植株显著提早开花、生长量明显增大、叶片形状发生明显变化。PtAP3反义转化植株则表现为生长受阻。PtLFY－RNA干扰的烟草植株的生长也明显受阻，开花受到抑制。本研究填补了我国毛白杨开花相关基因研究的空白，不仅对研究毛白杨开花调控的分子机理具有重要的科学意义和学术价值，而且对于通过基因工程手段选育缩短育种周期的早花亲本和少花或无花环保型优良品种具有潜在的实用价值。该研究的开展将有助于解决毛白杨散粉吐絮造成的环境污染问题以及育种周期较长的问题，同时对于其它树种的育种研究具有较高的借鉴价值。