中文摘要：

本项目旨在探讨ICOS/GL50信号在Graves病(GD)中的作用及其机制。拟在我们已成功克隆和表达人共刺激分子ICOS/GL50、制备其特异性抗体和发现GD患者外周血T细胞上共刺激分子ICOS异常表达的基础上，进一步分析ICOS/GL50及相关免疫分子在GD患者甲状腺组织和淋巴细胞的表达特性，探讨ICOS/GL50信号在GD患者的免疫致病过程中对Th极化、细胞因子产生、B细胞增殖并分泌特异性促甲状腺激素受体(TSHR)抗体的作用。同时建立GD的SCID小鼠动物模型，进而从体内实验论证ICOS/GL50信号在Graves病免疫病理中的作用及其机制，为GD的免疫干预治疗提供理论依据及开拓新的途径。

结论摘要：

本项目旨在探讨ICOS/GL50信号在Graves病(GD)中的作用及其机制。在我们已成功克隆和表达人共刺激分子ICOS/GL50、制备其特异性抗体的基础上，发现了GD患者外周血T细胞上共刺激分子ICOS异常表达，并且进一步分析ICOS/GL50及相关免疫分子在GD患者甲状腺组织和淋巴细胞的表达特性，探讨ICOS/GL50信号在GD患者的免疫致病过程中对Th极化、细胞因子产生、B细胞增殖并分泌特异性促甲状腺激素受体 (TSHR)抗体的作用。同时建立GD的SCID小鼠动物模型，进而从体内实验论证ICOS/GL50信号在Graves病免疫病理中的作用及其机制，为GD的免疫干预治疗提供理论依据及开拓新的途径。