中文摘要：

Amphidinolide T 是从海洋生物中分离得到的一系列大环内酯类化合物。它们具有独特的细胞毒性，对一系列NC肿瘤细胞有显著的活性。该类化合物是一种结构新颖的十九元环的大环内酯，含有一个三取代的四氢呋喃环、一个环外双键以及羰基管能团。通过一系列的不对称反应以及过渡金属催化的RCM关环反应和Kumada碳碳键偶联反应等现代合成化学手段，发展不对称合成方法学在复杂天然产物合成上应用。

结论摘要：

Amphdinolide T 是从海洋生物中分离得到的一类大酯化合物。它们具有独特的细胞毒性，对一系列NC肿瘤细胞有显著的活性。该类化合物是一种结构新颖的十九元的大环内酯，含有一个三取代的四氢呋喃环、一个环外双键、羟基和羰基等官能团。本项目通过一系列的不对称反应以及过渡金属催化碳-碳键形成反应以及选择性的大环内酯化反应等现代合成化学手段，发展不对称合成方法学在复杂天然产物合成中的应用。