TGF-β1既有免疫抑制功能,又是主要的致纤维化因子。前期工作表明,牛珀至宝微丸在治疗急性肺损伤时能提高TGF-β1表达以减轻炎症损伤,又未产生纤维化。为进一步探讨其机理,本研究用内毒素复制急性肺损伤纤维化模型,从形态与功能等方面观察牛珀至宝微丸对炎症损伤与纤维化的影响,并从TGF-β1下游Smads表达调控等方面探讨其机理;离体实验用RNA干扰、基因共转染及报告基因表达等技术检测TGF-β1下游
连续三次主持国家自然科学基金项目以及省、市课题多项,研究成果多次获广东省及深圳市科技进步奖