研究①VEGF、流体切应力联合应用,促进间充质干细胞(MSCs)向血管内皮细胞表型分化的机理,确定适宜的诱导条件;②用组织工程学技术,构建组织工程化血管芽;③将MSCs成骨诱导后与Pluronic、磷酸三钙构建组织工程化骨,并按适宜密度复合血管芽;④检测其促进兔50%桡骨骨缺损修复的作用。该课题充分应用MSCs多种分化潜能,用不同诱导条件使MSCs分别表达血管内皮细胞表型、成骨细胞表型;再采用组织工程学技术使不同作用目的细胞分布于组织工程化骨的不同部位。使组织工程化骨植入体内后能快速启动血管生成机制,促进微血管生成,从而实现血管生成和骨再生同时快速进行,而不增加机体额外创伤。该技术最终目的是,为科学解决移植物在修复较大骨缺损时出现的修复时间长、骨改建不完全等难题,提供一种新的理论和技术方法。
应用组织工程学技术修复骨缺损时,促进移植物植入体内后快速血管生成是其关键性技术之一,这在完成较大骨缺损修复时尤为重要。本项目从创伤愈合中血管生成机制出发,将部分扩增的间充质干细胞(MSCs)在适宜条件下分化为较成熟的内皮细胞,进而采用组织工程学技术构建原始微血管芽,再将微血管芽按一定的密度植入组织工程化骨中,然后手术将移植物置于骨缺损区域。研究内容及结果①适宜条件下VEGF、流体切应力联合应用,显著促进MSCs向血管内皮细胞表型分化;②用组织工程学技术,成功构建组织工程化血管芽;③将MSCs成骨诱导后构建组织工程骨,并按适宜密度复合血管芽可明显促进兔尺骨骨缺损修复。该课题充分应用MSCs多种分化潜能,用不同诱导条件使MSCs分别表达血管内皮细胞表型、成骨细胞表型;再采用组织工程学技术使不同作用目的细胞分布于组织工程化骨的不同部位,使组织工程化骨植入体内后能快速启动血管生成机制,促进微血管生成,从而实现血管生成和骨再生同时快速进行。该技术最终目的是,为科学解决移植物在修复较大骨缺损时出现的修复时间长、骨改建不完全等难题,提供一种新的理论和技术方法。