中文摘要：

乳腺癌是严重威胁女性健康的最常见恶性肿瘤。申请者在前期工作中通过组织形态学和体外、体内实验等研究，证实CDK2AP1在抑制乳腺癌恶性增殖中发挥重要作用，其功能是通过调控细胞周期实现的，CDK2AP1的功能缺失正是导致乳腺癌恶变的关键因素之一。在前期研究基础上，申请者发现在乳腺癌中CDK2AP1直接调控CDK2，并存在不同亚细胞定位。本项目拟通过Pathway array结合ChiP-qPCR等研究方法，阐明CDK2AP1在乳腺癌中抑制癌变发生的分子信号通路，研究不同亚细胞定位与相关信号分子功能的联系，并通过临床样本分析CDK2AP1的表达、定位与病理特征和临床预后的相关性，为开发其作为临床分子诊断标记物和可能的生物治疗应用奠定理论基础。