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中文摘要：
本项目采用简单、快速、可阵列化的电化学方法，构建了结构可控的核酸传感界面，以与核酸结合方式已知的电化学分子作为信号指示剂，通过化合物和电化学指示剂二者对核酸的竞争，测量前者与核酸的结合常数，并考察了与核酸的结合位点及碱基选择性，由此建立起研究化合物与核酸非共价作用的电化学竞争置换新方法。新方法中具备电信号放大的功能，提高了电化学检测灵敏度，可以研究化合物在低浓度时与核酸的结合反应。研究发现（1）利用新方法测得的五个杂环有机物与核酸的结合常数，与文献报道值一致，证明了新方法的可行性；（2）多环芳烃羟基化合物与核酸的结合常数在4.5×105 - 3.0×106 M-1之间，结合强度与多环芳烃的苯环数目无显著相关性，对核酸碱基无选择性，结合方式为嵌入式；（3）结构计算表明，氢键作用可能是PAH羟基化合物与DNA结合的主要作用力。体积效应对于不同羟基取代位点的PAH与DNA的结合有重要影响。本项目共发表第一标注SCI论文6篇，其中美国 Anal. Chem.1篇,毒理学影响较高的Toxicology 1篇。
结论摘要：
英文主题词DNA; organic pollutant; Electrochemistry; geno-toxicity; biosensor
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