中文摘要：

目的1.比较不同来源的MSCs的生物学特性。2.研究不同因素对MSCs表达粘附分子、迁移能力和黏附功能的影响。3.研究MSCs迁移信号通路。方法1.分离培养MSC，比较不同来源MSCs特性；2.检测不同因素对MSCs表达ICAM-1和VCAM-1的影响、对其趋化作用和黏附功能的影响；3.检测MSCs信号通路相关蛋白的表达，并进行阻断实验。结果1.从烧伤大鼠外周血能培养到MSCs。不同的MSCs的生物学特性不同。2.烧伤大鼠血清和TNF-α能上调MSCs表达ICAM-1。某些因子能增强MSCs的迁移和黏附功能3. TNF-α处理后MSCs内磷酸化ERK和磷酸化p38表达增加，p38阻断剂能抑制其相关效应。结论1.烧伤大鼠骨髓MSCs可以迁移到外周血。2.烧伤大鼠血清或TNF-α能使MSCs表达ICAM-1增加，能促进MSCs的迁移和黏附功能。3. TNF-α促进MSCs迁移与MSCs表达ICAM-1增多有关。4.TNF-α促进MSCs迁移与p38信号通路有关。5.本研究初步阐明了烧伤大鼠骨髓MSCs迁移到外周血的机制，为临床利用自体干细胞进行创伤修复提供了实验基础。