中文摘要：

结肠癌肿瘤干细胞（CSCs）生物学特性和靶向治疗的深入研究需要以纯化的CSCs为基础，但目前尚缺乏能够将结肠癌CSCs有效分离并纯化的表面标记物。为此本研究拟以Lovo和LS174T细胞株为模型，以CD133和/或CD44分选和条件悬浮培养来富集CSCs，以结肠癌CSCs成对称分裂为理论依据，用有丝分裂后的一个子细胞的衍生细胞群进行CSCs体内、外CSCs成瘤性、自我更新和分化潜能的鉴定，确定其CSCs身份；用另一个子细胞进行单细胞cDNA的高效扩增和严格的内、外参基因和相关标记基因验证；汇集经验证的CSCs和非CSCs cDNA pool合成和标记各自的cRNA后，进行基因芯片杂交。在系统分析二者基因表达模式和二者间基因差别表达模式后，筛选一批新的结肠癌CSCs特异性候选表面标记物，鉴定1-2种有效的用于分离并纯化结肠癌CSCs表面标记物，为结肠癌CSCs进一步深入而广泛的研究奠定基础。