运用DNA芯片技术和蛋白质技术,分析比较野生型白色念珠菌在致病与非致病条件下的基因表达谱。克隆多个白色念珠菌致病基因,包括CRK1、CEK2、CZF2、CaFLO8、CaSWI1、CaSRB9、CaTOS9、CaFLO11等,构建对应的基因敲除株,研究白色念珠菌毒力株与无毒株在李氏和血清培养基以及巨噬细胞中的基因转录谱和对应的蛋白表达谱,阐明参与白色念珠菌毒力表现的基因与蛋白因子。运用多种基因操作
运用DNA 芯片技术和蛋白质双向电泳技术,分析比较野生型白念珠菌在致病与非致病条件下的基因转录谱和蛋白表达谱。利用基因操作技术克隆了多个白念珠菌致病基因,包括FLO8、SWI1、SNF2、SRB10、FLO11、CRK1、CDC37、CZF2、WOR1等。利用基因敲除技术构建这些基因的缺失株,得到多种白念珠菌低毒株和无毒株。研究分析白念珠菌高毒株与无毒株在菌丝诱导和非诱导条件下的基因转录谱以及对应的蛋白表达谱,鉴定参与白念珠菌毒力表现的基因与蛋白因子,研究这些毒性因子在白念珠菌致病过程中的功能及其调控网络。通过系统感染小鼠模型和上皮细胞粘附试验,研究致病与非致病白念珠菌菌株与宿主细胞的相互作用。